Событие

26 апреля 2009 года в клубе Next, в рамках третьего проекта «ТОП-50 красивых и успешных людей Минска» была реализована благотворительная акция "Золотое сердце".

Главной героиней стала маленькая девочка Андрушко Ангелина, 2005 г.р. Но, благодаря Вашим золотым сердцам, средства на аппарат для диализа почек были собраны до начала мероприятия. Аппарат уже заказан, и Ангелина сможет дождаться операции.

Мы благодарим нашего генерального партнера - бытовую технику «BOSCH».

---

Десятимесячная Анечка ни разу не видела маму и папу

Обрести зрение слепой малышке поможет операция в Санкт-Петербурге, которая назначена на 29 июня!

На тот момент, когда в семье минчан Рудаковых ожидалось новое пополнение, у счастливых родителей уже было четверо детей - желанных, здоровых, любимых…

Мама Ирина подумать не могла, что с пятым ребенком будет что-то не так. - Анюта родилась преждевременно, на сроке в 24 недели с весом 650 граммов и сразу закричала, так велико было ее желание жить, - рассказывает Ирина. - Три месяца она находилась на искусственной вентиляции легких. А позже оказалось, что у доченьки отслоилась сетчатка глаз...

Домой Аня вернулась только спустя шесть месяцев, после длительного лечения. Диагноз десятимесячной Анечки - ретинопатия недоношенных 5-й степени обоих глаз. Еще недавно у ее родителей не было никакой надежды на то, что к Анечке когда-нибудь вернется зрение, но в «Комсомолке» Ирина прочитала об Иришке Воробей из Речицы с таким же диагнозом и через ее маму вышла на клинику в Санкт-Петербурге, где лечат подобные заболевания. " После консультации врачи сказали, что готовы помочь Ане обрести зрение" - Ира не скрывает радости.

Вот только операция на глаза стоит недешево, а сколько их понадобится - неизвестно. На первую операцию, которую нам назначили уже на 29 июня, необходимо пять тысяч долларов.

Мама Анечки, ветеринар, сейчас в отпуске по уходу за ребенком, работает только папа. Семье Рудаковых, где растут еще четверо детей - 13-ти, 11-ти, восьми и 4-х лет - очень трудно справиться с бедой без помощи неравнодушных людей. Пожалуйста, помогите маленькой девочке увидеть мир, не откладывайте добрые поступки на потом - ведь до дня операции Анечки осталось совсем немного времени!

НОМЕР СЧЕТА Филиал 510 ОАО «Беларусбанк», г. Минск, ул. Куйбышева, 18 УНП 100633430 МФО153001603 Транзитный счет № 3819382103249 для зачисления на: - благотворительный счет в белорусских рублях № 000000003, в отделении 510/280; - благотворительный счет в долларах США № 8400000000013, в отделении 510/280; - благотворительный счет в российских рублях № 6430000000005, в отделении 510/280; - благотворительный счет в евро № 9780000000004, в отделении 510/280. Назначение платежа: для Рудаковой Ирины Юрьевны.

Телефон Ирины, мамы Ани: дом. (017)258-62-83.

---

Лера Квашнина

Лерочка родилась здоровой и сильной девочкой. Развивалась нормально, ходила в детский сад, у нее было много подружек. Девочка очень мечтала скорее пойти в школу. Но поход в первый класс пришлось отложить В конце августа 2008 года Лерин папа пришел на прием к офтальмологу, взяв с собой дочку. В кабинете врача Лера села на стул, и, играясь, стала разглядывать таблицу с буквами. Один глаз рассмотрел почти все, а вот второй не увидел ни одной. Решив проверить у девочки зрение, медсестра вдруг узнала, что Лера не видит! Диагноз поразил: центральная вторичная дистрофия сетчатки.

Доктора сказали, что болезнь вылечить невозможно. Родители обращались во многие клиники в Беларуси, отправляли документы в российские клиники, в Германию, Францию, Израиль. Но отовсюду присылали один ответ: вылечить Лерины глазки практически невозможно. Со временем и правый глаз стал видеть хуже. Но наконец пришло одно единственное положительное письмо из Уфы, где Лере предложили сделать операцию. Первые слова Лерочки после того, как сняли повязку были “Мама я вижу, вижу, вижу!!!” И это было правда. Лера обрела свет, она увидела левым глазом маму папу и это было такое счастье для ребенка!

На данный момент Лерочка перенесла уже 4 операции в г Уфа в центре пластической хирургии. Но Лере предстоит еще долгое лечение, повторные операции. Родители верят, что мир не без добрых людей и найдутся те, которые помогут в сложную минуту. В конце октября Лерочка перенесла третью операцию, а вскоре и после, в мае 2011, Лере предстоят очередные операции, каждая стоимостью около 2 тысяч долларов США.

Благотворительные счета открыты в филиале 106 - г. Береза, ул. Кирова, 4;УНП 200023034; МФО 150501617:

Белорусские рубли - транзитный счет 3819382199904 на благотворительный счет 000000009 в филиале 106

Доллары США - транзитный счет 3819382199991 на благотворительный счет 8400000000032 в филиале 106

Российские рубли - транзитный счет 3819382199991 на благотворительный счет 6430000000004 в филиале 106

Назначение платежа: На счет Квашниной Ольги Ивановны для лечения и консультации дочери Квашниной Валерии Евгеньевны за границей.

Деньги можно перечислить и почтовым переводом: 225215, Брестская область, г. Белозерск, ул Свидинского д 5 кв 4, Квашнина Ольга Ивановна.

Телефон Ольги Квашниной: +375 (29) 528-14-80

---

Ярошевич Паша

Паша родился чудесным ребенком, но к 6 месяцам не садился, не пользовался ручками, не разговаривал. Они с мамой лечились в неврологическом отделении, но улучшений не наблюдалось: началась рвота, пропал аппетит, перестал реагировать на предметы, стал вялым. Сделав магнитно-резонансную томографию головного мозга врачи обнаружили опухоль . Была проведена срочная костнопластическая трепанация задней черепной ямки и частично удалена опухоль. Был установлен окончательный диагноз: эпендимома(Gr.2) червя мозжечка с врастанием в ствол головного мозга.Окклюзионная гидроцефалия. Застойные диски зрительного нерва. Гастроэзофагеальный рефлюкс 3 ст. Эзофагит 1 ст. Гипотрофия 1 ст.Задержка физического и моторного развития. Стволовой глазодвигательный синдром. Тетрапарез. После операции была парализована правая сторона лица, не двигался, плохо глотал, не издавал звуки, косились сильно глазки. Наложили ликворо-шунтирующую систему и , к нашему счастью, состояние улучшилось: стал реагировать на родных, издавать звуки, более активный. Но опухоль не прекращает расти и сейчас нам требуется еще одна операция, которых в Беларуси не делают. Обратились в нейрохирургическую клинику в Германии, там сказали, что помогут, но операция очень дорогая и маме Паши такую сумму не собрать, она воспитывает ребенка одна.


тел. 8(01795)2-07-08, 8(033)6015676(мтс), Юля

Почтовый перевод: индекс 223610, Минская обл., г. Слуцк, ул. Маяковского, д.8,на имя Мельник Юлии Андреевны.

Благотворительные счета открыты в филиале 615 - г.Слуцк, ул.Чехова, 22; УНП 600121165; МФО 153001808:

- белорусские рубли - транзитный счёт 3819382100005 на благотворительный счёт 000000025 в филиале 615

- доллары США - транзитный счёт 3819382101798 на благотворительный счёт 8400000000063 в филиале 615

Назначение платежа: На имя Мельник Юлии Андреевны для лечения сына Ярошевича Павла

---

Егор Станкевич

Егорке уже почти 2 года. Он очень милый, жизнерадостный мальчик. В его глазах светится желание жить, познавать мир. Но, к сожалению, он еще не может самостоятельно передвигаться. С его диагнозами (детский церебральный паралич 3 ст. тяжести, эпилептический синдром, инвалидность 4 детская группа, задержка психоречевого развития) врачи не дают шансов на выздоровление. Но наша семья верит и знает, что у Егора очень большой потенциал и мы сможем его вылечить. 
        Неоднократные курсы лечения в клинике «Мать и дитя», в реабилитационных центрах, в Киевском Институте Проблем Боли не давали положительного эффекта, традиционное лечение провоцирует судорожные приступы у ребенка.
        В Американском Институте Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии (http://www.iahp.org/Program-V-The-Aspirant-Program.69.0.html) уже более 55 лет проводят исследования развития детей и нашли поистине уникальные методики для восстановления практически всех утраченных функций у детей с различными  травмами мозга. Они говорят, что у любого ребенка есть шанс. Мы убедились в эффективности данной методики на примерах многих деток, кто уже включен в программу интенсивной терапии данного института.
        У Егора тоже уже есть успехи – пробуя применять программу института по их книгам, у малыша начала держаться головка, появились первые попытки подползать к игрушкам, он, наконец-то ,посмотрел маме в глаза. Егор очень старается выздороветь и вся наша семья ему помогает.
        Мама, Екатерина Станкевич, в июне едет на первый курс лекций в Филадельфию, где учат, как родители сами могут лечить своего ребенка. После, институт приглашает родителей с ребенком на обследование к своим специалистам, назначается интенсивная программа реабилитации, чтобы разбудить спящий мозг ребенка. Каждые полгода на очередной консультации программа корректируется. Через 2 года большое количество даже очень тяжелых ( безнадежных, по мнению традиционной медицины) детей начинают самостоятельно передвигаться, восстанавливают зрение, слух, умеют бегло читать книги, начинают изучать иностранные языки, многие дети избавляются от судорог.

Родители Егора обращаются к нам за помощью!

Благотворительные счета открыты в филиале №529   АСБ “Беларусбанк” - г.Минск, ул.Сурганова, 11; УНП 100348175; МФО 153001720: 

- белорусские рубли -  благотворительный счёт №9004000000041 в отделении № 529/245 ( транзитный счёт №3819382100776 для перечислений юридическими лицами)

- доллары США -  на благотворительный счёт №8400000000042 в отделении № 529/245  (транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

- евро -  на благотворительный счёт №9780000000043 в отделении № 529/245 (транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

- российские рубли -  на благотворительный счёт №6430000000044 в отделении № 529/245 ( транзитный счёт №3819382102569 для перечислений юридическими лицами)

У Егора, так же, есть свой сайт http://www.yegor-help.okis.ru/about.html

---

Новик Анастасия

До 1,10 года Настенька развивалась почти нормально (была небольшая задержка моторного развития). И вот, когда мы с этой проблемой справились, Настюша впервые сама встала на ножки и до первых шагов оставалось совсем чуть-чуть - на неё свалилась страшная болезнь - эпилепсия, а затем и ДЦП.

 

С этими болезнями мы уже  справиться не смогли: приступы были ежедневными (доходило до 20-30 раз в сутки). Перепробовали почти все противосудорожные препараты, но ни один так и не смог нам помочь... В итоге, к 2,6 годам жизнерадостный, активный ребёнок превратился в лежачего, угасающего человечка.

 Куда мы только не обращались, что только не пробовали, но в реабилитации нам везде отказывали - ссылаясь на нашу эпилепсию. Говорили: "Когда закончатся приступы, тогда и приходите." С помощью добрых людей (Огромное им за это спасибо!) мы смогли собрать деньги на обследование нашей Настюши в Израиле. Но и там нам помочь не смогли, поставив другой диагоноз: врождённое корковое повреждение головного мозга, а судороги - это как следствие. Однако, израильские врачи подарили нам  надежду, сказав, что у Настюши есть шансы на выздоровление, но надо искать какие-нибудь нетрадиционные или совсем ещё новые методы лечения.

Вернувшись домой и не получив ожидаемой помощи  руки у нас почти опустились. Но, прийдя в себя, мы снова начали искать место, где смогут нам помочь. И нашли!!! Это Китай! Так как деньги от поездки в Израиль ещё оставались, то мы не долго думая отправились туда.

За 25 дней лечения в Китае появились небольшие результаты. Несмотря на сильное лечение (делали массаж, иглоукалывание и ЛФК, прнимали травы, делали капельницы с лекарством, которое восстанавливает повреждённые клетки головного мозга), приступы у Настюши не увеличились, а даже стали  уменьшаться! В нашем случае это очень важно, так как любое стимулирующее лечение обычно провоцирует увеличение приступов.

Профессор, который лечил Настю сказал, что вылечить и поставить её на ноги можно, но на это нужно время. Лечиться надо долго - 2-3 курса в год (один курс длится 3 месяца и обходится около 12 000 долларов, причём большую часть из этой суммы тянет сама дорога и проживание). Без Вашей помощи мы не сможем оплатить длительное лечение в Китае, а отказываться от последнего шанса вылечить ребёнка - тоже не можем. 

Сейчас Настюше 3,5 года. Она уже давно не ползает, не сидит. Ещё месяц назад у неё не было никаких эмоций (не плакала, не улыбалась), а у нас постепенно уходила надежда на её выздоровление. Но сейчас, когда я вижу как она немножко начинает улыбаться и плакать - я уверенна, что у нас ещё есть шанс и Настя снова сможет встать на ножки и сказать свое первое слово!

Благотворительные счета в "Беларусбанк".

Для физических и юридических лиц. ОАО "АСБ Беларусбанк", Отделение № 514/404 , МФО 153001614,   УНП 100420097 

Расчётный счёт в белорусских рублях:  

(транзитный счёт № 3819382102369)

  Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счёт № 001000011 в филиале 514 на имя Новик Ольга Михайловна, на лечение дочери Новик Анастасии Витальевны 

Расчётный счёт в иностранной валюте:   (транзитный счёт № 3819382109779)

Назначение платежа:  (российские рубли) - для зачисления на благотворительный счёт № 6430010000004 в филиале 514 на имя Новик Ольга Михайловна, на лечение дочери Новик Анастасии Витальевны

Назначение платежа: (доллары США) - для зачисления на благотворительный счёт № 8400010000040 в филиале 514 на имя Новик Ольга Михайловна, на лечение дочери Новик Анастасии Витальевны.

 Назначение платежа:  (ЕВРО) - для зачисления на благотворительный счёт № 9780010000003 в филиале 514 на имя Новик Ольга Михайловна, на лечение дочери Новик Анастасии Витальевны

Международный перевод денежных средств:                                

Валюта перевода: Российские рубли,  Банк-корреспондент (Correspondent bank) - Сберегательный банк Российской Федерации - кор. счёт 3010180400000000225 в ОПЕРУ Московского ГТУ Банка России, г. Москва - БИК: 044525225 - ИНН: 7707083893

Банк получателя (Beneficiary bank) - ОАО "Сберегательный банк "Беларусбанк", г. Минск банковский счёт № 30111810700000000063 МФО 153001795 (код 795) УНП 100325912, ОКПО 37387991

Получатель (Beneficiary) - Новик Ольга Михайловна на лечение дочери Новик Анастасии Витальевны счёт № 6430010000004  Acc. at branch 514/404

Валюта перевода: доллары США . Банк-корреспондент (Correspondent bank) -SCBLUS33 STANDARD CHARTERED BANK, NEW YORK ACCOUNT NUMBER 3582021714001

Банк получателя (Beneficiary bank) - SWIFT Code: AKBBBY2X Chips UID: 319348 JSSB BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK 220050, BELARUS

Получатель (Beneficiary) - Novik Volha Mihaylovna ACCOUNT NUMBER: 8400010000040 Acc. at branch 514/404

Валюта перевода: EUR

Банк-корреспондент (Correspondent bank) - COBADEFF Commerzbank AG, Frankfurt am Main

Банк получателя (Beneficiary bank) - AKBBBY2X JSSB BELARUSBANK 32, MYASNIKOVA STREET MINSK 220050, BELARUS 

Получатель (Beneficiary) - Novik Volha Mihaylovna ACCOUNT NUMBER: 9780010000003 Acc. at branch 514/404

EasyPay -   № кошелька 03788827

 Web Money:

                        WMB: BYR - B123422359159

                         WMR: RUB - R152790992081

                         WMZ: USD - Z383020256606

                         WME: EUR - E816844632786

  Почтовый перевод: 220131 г. Минск  ул. Гамарника, д. 26, кв. 75.  На имя Новик Ольга Михайловна .

---

Дарья Журбина

Даше уже проведена первая операция в Германии. Теперь у нее ксть шанс на дальнейшее лечение.

 Все мамы знают, какое счастье рождение ребенка. И как быстро забывается боль. Наша боль не ушла, она всё 16 лет с нами. У моей дочки физическая, а у меня душевная.

Даша родилась 26 сентября 1993 года с диагнозом ДЦП, гемиплегия III ст. и судорожный синдром. За последний год состояние Даши значительно ухудшилось. Суставы на ножках перестали разгибаться. Дашенька может только лежать, из-за спастики в ножках сидеть не может даже в инвалидной коляске. Боли у Даши такие, что мы практически не спим ночами, каждое движение дается с трудом и со слезами.

В связи с этим мы нашли клинику в Германии г. Ерланген, в которой нам могут провести как обследование, так и лечение.
Состояние Дашули после возвращения отличное. Я даже мечтать не могла о том, что всего за 2 недели можно так кардинально изменить жизнь моей девочки. Она спит ночами, хохочет днем. Мы уже потихонечку начинаем сидеть. Пока всего по 5-7 минут, но это уже прогресс!Нам сделали операцию на левом бедре.

Сейчас нам предстоит еще одна операция и месячный курс реабилитации. Счет на операцию мы еще не получили, но обещали в ближайшее время. Вторая операция будет проводиться на коленях и бедре. Врачи гарантируют нам, что Дашуля сможет сидеть самостоятельно и у неё не будет болей в суставах. Я снова вынуждена обратиться к вам за помощью. Сумма необходимая на операцию, по всей вероятности, будет превышать 20000 евро по предварительным объяснениям врача. Как только будет получен счет - сразу выставлю его. Помогите нам пожалуйста довести начатое дело до конца и полностью избавить мою доченьку от боли. В клинку нам желательно попасть через 3-6 месяцев, пока действуют препарат введенный в бедро Даши и дающий возможность добраться до клиники без спец рейса.

Даша живет с мамой вдвоем - и им очень-очень нужна ваша помощь.
Обращаюсь к Вам с огромной материнской просьбой. Помогите нам, пожалуйста, со сбором средств на лечение. Без Вашей помощи нам не справиться с этой страшной болезнью. Заранее благодарю всех, кто откликнется на наш призыв о помощи. Да хранит Вас Бог!

Сайт Даши dashahelp.ru - тут вы можете прочитать историю Даши более подробно!

---

Внимание!!! Благодаря всем вам , деньги на оплату предварительного счёта для обследования Тёмушки собраны!!!

К Вам обращаются родители маленького мальчика Темочки, который родился 12 августа 2007 года и проживает с родителями в Минске. У Темочки страшный диагноз, а точнее – несколько: симптоматическая парциальная эпилепсия, эпилептические спазмы (синдром Веста в анамнезе), задержка психомоторного развития. Это одни из самых страшных и тяжелых болезней, особенно для такого маленького ребенка. А перспективы у подобных больных понимаете какие, даже страшно произносить…а тем более думать об этом…

 

У Темы есть своя интернет-страничка help-artemiy.ucoz.ru - тут вы можете прочитать о том, как обстоят дела у Темы на данный момент.

---

   К вам обращается семья Данильчик.

У нас в семье большое горе. Уже целых 12 лет болеет наша дочь Юля. Ей теперь 16 лет. У девочки больны органы пищеварения. Вследствие этой патологии, ребенка мучают судороги, головная боль, боли в животе, частые простуды. Болезнь дала осложнения на нижнюю конечность. Поэтому ребенок с трудом передвигается, сильно отстает в физическом развитии. Все эти годы девочка пьет таблетки, часто лежит в больнице под капельницей. Куда мы только не обращались за медицинской помощью, но положительного результата нет. Болезнь только прогрессирует. Врачи сказали нам, что наш ребенок единственный  в Беларуси с такой тяжелой формой болезни. Диагноз: болезнь Вальдамана. И они не в силах нам помочь.

Наша семья обратилась за медицинской помощью к врачам из-за границы. На нашу просьбу откликнулись врачи из Германии. Мы этому очень обрадовались. Но оказалось, что обследование и лечение платное, нужно внести сумму в 30 тысяч евро. Наша семья не располагает такими средствами, а ведь так сильно хочется помочь ребенку справиться со страшным недугом .  Душа болит, когда смотришь, как мучается ребенок. Как и все родители, мы мечтаем, чтобы наша доченька была здоровенькой. И мы надеемся и верим, что у нашего ребенка должно наступить светлое будущее. Но для этого, мы, родители, должны приложить все усилия. Но без посторонней помощи нам не обойтись, один в поле не воин, гласит народная мудрость. Поэтому от всего сердца, мы просим Вас, не останьтесь равнодушными к нашей беде, отнеситесь с пониманием к нашей просьбе, По возможности помогите нашей семье, для нас очень важна ваша поддержка! Заранее Вам благодарны!

С уважением семья Данильчик.           

Наш адрес: 230027, г.Гродно, ул. О.Соломовой,  д.136, кв.88.                                               

Данильчик Оксана Ивановна. Тел. Моб. (МТС) 8-033-689-60-41

БАНКОВСКИЕ ДАННЫЕ: 

 г.Гродно, ул.Новооктябрьская, д.5, тел. 73-71-97
ОАО «АСБ Беларусбанк», филиал 400, отделение 400
Код 752
В белорусских рублях:
Договор благотворительного счета №000000016
Субкорреспондентский счет №3819382100034
Владелец счета: Данильчик Оксана Ивановна
Цель: на обследование и лечение за границей Данильчик Юлии Олеговны

 В евро:
Договор благотворительного счета №9780000000002
Субкорреспондентский счет №3819382100047
Владелец счета: Данильчик Оксана Ивановна
Цель: на обследование и лечение за границей Данильчик Юлии Олеговны

---

Ковалёва Ульяна (10.08.2008 года рождения)

Ковалёва Ульяна (10.08.2008 года рождения) Диагноз: микроцефалия,ДЦП, двойная гемиплегия с задержкой психотропного развития, частичная атрофия зрительных нервов, симптомотическая эпилепсия (ремиссия).

Для того, чтобы помочь ребенку развиваться необходимы постоянные курсы реабилитации, медикаментозная терапия, а также дорогостоящее лечение за границей - в Израиле, где успешно занимаются лечением заболевания ЦНС.

Благотворительные счета открыты:

в филиале №511 - г.Минск, пр.Партизанский, 26; УНП 100349858; МФО 153001815: белорусские рубли - транзитный счёт №3819382103561 на благотворительный счёт №01000023 в отделении № 511/319 - доллары США - транзитный счёт №3819382104993 на благотворительный счёт №8400010000222 в отделении № 511/319 - евро - транзитный счёт №3819382104993 на благотворительный счёт №9780010000009 в отделении № 511/319 - российские рубли - транзитный счёт №3819382104993 на благотворительный счёт №6430010000016 в отделении № 511/319 Назначение платежа: Благотворительный взнос на лечение Ковалёвой Ульяны счет на благотворительный счет Ковалёвой Юлии Александровны №___ в отделении 511/319 Дополнительная информация о получателе средств: Подробная информация на личном сайте Ульяны: http://help-yliana.ucoz.ru. Контактные телефоны родителей девочки: (017) 248-70-40, (044) 727-20-13, (029) 569-75-21

---

Григоревич Лизонька

В 6 месяц нашей дочери Лизе был поставлен диагноз – синдром портальной гипертензии, расширение варикозных вен пищевода и желудка III-степени.

Лиза наблюдалась в ДХЦ города Минска в течении 5 лет перенеся 7 реанимаций, 6 желудочно-пищевых кровотечений, было проведено 2 неуспешные операции. В 2003 году белорусскими врачами была дана оценка жизни Лизы – 50%.

Необходимые девочке операции в Беларуси не проводятся.

На данный момент Лиза проходит курс лечения в Москве. В этом году мы были вынуждены продать квартиру, для того, чтобы у нашего ребенка была возможность продолжать лечиться.

Сейчас нам выдали очередную путевку на плановую операцию. Каждя поездка в Москву сопряжена с финансовыми затратами, которые нам не по силам. Именно поэтому мы и обращаемся к вам, с надеждой что наш крик души будет услышан добрыми людьми не безразличными к чужой боли и трагедии.Ситуацию усугубляется еще и тем, что Лиза не единственный наш ребенок, мы воспитывает троих детей. Наш 12-ти летний сын Денис имеет врожденный порок сердца и судорожный синдром с наличием генерализованных припадков и ДЦП.
Надеемся на ваши открытые сердца, помогите облегчить боль наших детей. С уважением мама Лизы и Дениса, Анжела Григоревич.
Телефон для связи: +375 (29) 677-41-68

Помогите этой семье, пожалуйста!

НОМЕР СЧЕТА
В белорусских рублях
Филиал 510 ОАО «АСБ Беларусбанк» Код 603. Р/С 3819382100008 УНП 100633430. Отделение №510/132.Лицевой счет 000000043

В долларах США
Банк - корреспондент American Express Bank, Ltd.,New York .SWIFT: AEIB US 33 National ID: CHIPS ABA: 0159
Номер корсчета 737296 Банк Бенефициара Joint-Stock Savings Bank Belarusbank SWIFT: AKBB BY 2X
TO A/C 6111000000035 FOR BRANCH 510 Для: Григоревич Анжела Сергеевна
Счет №8400000000283

В евро
Банк - корреспондент Commerzbank AG, Frankfurt am Main SWIFT: COBADEFF National ID: BLZ: 50040000 Номер корсчета: 400886596600EUR Банк Бенефициара Joint-Stock Savings Bank Belarusbank
SWIFT: AKBB BY 2X TO A/C 6111000000035 FOR BRANCH 510
Для: Григоревич Анжела Сергеевна
Счет №9780000000017

---

Фёдоров Александр

Меня зовут Фёдоров Александр. Мне 32 года.

Обращаюсь к каждому, кто читает данные строки,
и заранее благодарю всех, в ком найдут они живой отклик.
 

«Нужна Ваша помощь в сборе средств на коляску «Observer Maximus»

        Меня зовут Фёдоров Александр. Мне 33 года. Пять лет назад я был полон сил и стремлений, у меня подрастал сын, которому на тот момент исполнился год. И в одночасье случилась трагедия, которая полностью перевернула мою жизнь и жизнь моих близких. Травма позвоночника приковала меня к инвалидной коляске. И с этого момента каждый день для меня стал днём борьбы, воли, терпения и веры. Это стало испытанием не только для меня, но и для людей, которые находились рядом. Диагноз врачей звучал, как приговор, но я ни на минуту не отчаивался, я стремился побороть болезнь. Каждый день я заставлял работать свои руки, ноги, спину. И с каждым днём я становился всё более уверенным в том, что у меня есть шанс победить болезнь.

        Два года назад я обратился к людям с просьбой проявить милосердие и помочь мне собрать средства для приобретения тренажёра «Динамический Параподиум». И люди откликнулись. Я благодарен всем, кто не остался равнодушным к моей беде. С вашей помощью я смог ежедневно заниматься не только самостоятельно, но и с помощью тренажёра.

 

        Сегодня я добился значимых результатов: у меня появились ощущения в ногах, в руках, в теле, которых раньше не было, несмотря на то, что ходить я пока не могу. Но важны не только физические изменения, а также эмоциональное состояние, живое общение, ощущение жизни. Этого я лишён, потому что замкнут в четырёх стенах, и не имею возможости даже изредка выехать на улицу. А так хочется посмотреть, как играет мой сын, пообщаться с людьми, увидеть жизнь не виртуально, а своими глазами, и, наконец, почувствовать себя полноценным человеком. Я вынужден снова обратиться за помощью…
        Я хочу обратиться к тем, у кого есть возможность мне помочь и кто не остался безразличным к моей беде. Я прошу помочь мне собрать средства для приобретения коляски «Observer Maximus» observer-mobilityproduct.ru

Мои же реквизиты таковы:

WebMoney:
• B253864695316
• E985762446011
• R749818358764
• Z748643293833

Реквизиты благотворительного счета в Беларуси для помощи:

В белорусских рублях:
ОАО «АСБ Беларусбанк» Филиал 500/отделение 301 (должно быть указанно обязательно) 9004 -Р/благотворительный счета 000000008 для Александра Валерьевича Фёдорова
В USD:
ОАО «АСБ Беларусбанк» Филиал 500/отделение 301 (должно быть указанно обязательно) 9000 -Р/благотворительный счета 8400000000062 для Александра Валерьевича Фёдорова

Любые вопросы вы можете задать мне по электронной почте или по
ICQ 308-798-839

Мой сайт www.fedosyk.narod.ru

---

Oбщественное объединение "Детство детям"

Общественное объединение "Детство детям" создано в 2000 году, является общественным объединением социального благотворительного характера деятельности.

Целью ОО "Детство детям" является содействие оказанию всяческой помощи и поддержки семьям, имеющим детей-инвалидов и тяжело больных детей, а также малоимущим семьям и детям-сиротам.

Миссия организации:

-оказание благотворительной помощи малоимущим семьям, семьям, имеющим детей-инвалидов и тяжело больных детей, детям-сиротам ;

-содействие в оздоровлении детей-инвалидов и тяжело больных детей, членов их семей, а также детей-сирот;

-содействие в проведении операций детям-инвалидам за рубежом;

-привлечение внимания государственных органов, средств массовой информации, общественности к проблемам и нуждам семей, имеющих детей-инвалидов и тяжело больных детей;

-разработка программ, способствующих реабилитации, социальной и психической адаптации детей-сирот, детей-инвалидов и тяжело больных детей.

Зайдите на сайт организации и прочитайте о тех, кому требуется ваша помощь www.help.belhost.by

---

Благодаря Вам, деньги на аппарат для Ангелины уже собраны. Родители Ангелины и проект Золотое сердце благодарят всех, кто дал шанс Ангелине дожить до операции по пересадке почек.

Андрушко Ангелина 16.12.2005 г. р.

Диагоноз: хроническая почечная недостаточность, терминальная стадия. Постоянный перитониальный диализ.
Состояние после удаления опухоли Вильямса и нефроэктомии справа (5.07.2006 г.) и слева (13.03.2007), то есть -удаление обеих почек.
Каждый  день  родители были вынуждены возить малышку на диализ в больницу. А со временем, необходимость процедуры должна была участится.  
Родители Ангелины очень простые и скромные люди. У них так мало возможностей помочь своей девочке, но они делают все возможное и невозможное.
В настоящее время, возможности сделать операцию нет, так как у Ангелины  слишком маленький вес. Ей нужно весить 20 килограмм .
Родители Ангелины просили нашей помощи для сбора средств на покупку аппарата для автоматического перитониального диализа ("Циклера").

 

---

Пятилетняя Лида мечтает вернуться домой

Мы рады сообщить Вам, что деньги на аппарат для Лиды уже собраны.

Без аппарата по искусственной вентиляции5-летняя девочка выжить не сможет.Как выглядит родная квартира, Лидочка не помнит. Ведь в последний раз малышка была дома, когда ей было полгода. Более четырех лет Лида живет в больнице. В полгодика девочка попала туда с воспалением легких, а потом выяснился и другой диагноз: спинальная амиотрофия, и  Лида осталась…

Когда Надя узнала о болезни дочки, девушке пришлось бросить учебу в институте и поселиться в больнице вместе с девочкой. В семь утра Надежда встает и идет в больницу. Целый день Надя с Лидой играют, читают книжки, смотрят мультики, делают прически… Около 11 вечера Надя уходит домой - ночевать в больнице запрещено правилами. И так каждый день, на протяжении четырех лет. Папы у семьи нет. Надя работать не может. Выживают только на доходы Надиной мамы.

Контактные телефоны Надежды: МТС - (8033) 664-13-69,VELCOM (8029) 684-7462.

---

Сашенька Хабаров

Мы рады сообщить Вам, что деньги на аппарат для Сашеньки уже собраны.

Письмо от родителей Саши.

В июле 2008 года в нашей семье появился Сашенька. Родился совершенно здоровенький, крепенький и жизнерадостный. Это был самый счастливый день в нашей жизни. Но наше счастье было не долгим. К месяцу у нашего малыша обнаружили страшнейшее генетическое заболевание – амиотрофия спинальная Верднига-Гоффмана, которое не лечиться нигде в мире. С этого момента вся наша жизнь перевернулась. Уже второй месяц мы лежим в больнице, а с 29 декабря мы и вовсе не можем покинуть лечебное учреждение, так как находимся на аппарате искусственного дыхания.

---

Даша Цурпанова

Помощь уже оказана

Даша Цурпанова, 9 лет. Синдром Расмуссена.
Беда в семью ворвалась внезапно и каждый день стал похож на кошмарный сон. Отечественная медицина оказалась бессильна. Состояние девочки ухудшается.

Постепенно атрофируется правая рука и нога. Ходить Даша практически не может, судороги руки и ноги частые(через 5-8 минут) и длительные(бывают до 30 минут ), разговаривает с трудом, читает тоже. За месяц мой ребенок стал инвалидом. Медикаментозное лечение результатов не дает, противосудорожные препараты состояние не улучшают.
Мать Дани списалась с клиникой в Бонне, где согласились нам помочь. Дата госпитализации в клинику 20 ноября 2008г. Теперь все дело в деньгах. Ее семья состоит из четырех человек. Папа - Цурпанов Василий Васильевич работает следователем в милиции, мама - Цурпанова Татьяна Вячеславовна работает на заводе, старшая дочка Маша 16 лет учится в школе, младшая дочка - Дашенька 9 лет."

Каждый прожитый с постоянными приступами день губит Дашенькино тело, болезнь прогрессирует. Если ее не остановить сейчас, последствия приступов, разрушающих мозг, станут необратимы.Сейчас у Дашеньки есть шанс вернуться к прежней здоровой жизни, прекратить изматывающие многочисленные судороги и потери сознания.
Стоимость первоначального двухнедельного амбулаторного обследования Дашеньки составляет 2500 евро, дальнейшая госпитализация (5-6 недель) и операция от 25 000 евро до 30 000 евро. Дата приезда в клинику - 20 ноября 2008г.

---

Операция в Израиле прошла удачно. Наташа Кисель будет жить и сама сможет вырастить своего сына Владислава.

В Израиле Наташе провели операцию, в результате которой через нос лучом лазера девушке удалили из головы образование,  а заодно исправили  неправильно сросшиеся перепонки и носовую перегородку, что в дальнейшем позволит Наташе нормально дышать и меньше болеть воспалительными заболеваниями.

Первоначальная стоимость лечения и операции в Израиле составляла 63300 долларов США, но к августу 2008 года она возросла до 78000 долларов США. 9 октября, после перечисления денег в клинику Израиля, благотворительный счет для лечения Натальи в филиале № 500 АСБ «Беларусбанк» был закрыт.

 

“Бесконечная материнская благодарность всем людям, организациям, средствам массовой информации-газетам, телевидению, tut.by, благотворительным организациям, банкам и всем, всем, всем, своевременно поддержавших нас морально и материально!

Особая благодарность системе потребительской кооперации, ЗАО «Кредэксбанк», филиалу № 500 АСБ «Беларусбанка», где был открыт благотворительный счет для сбора средств на лечение моей дочери Кисель Натальи”, -  мама Наташи Тамара Кисель благодарит всех, кто принял участие в спасении ее дочери.

Наталья у Гроба Господня

---

Нимерович Ольга 1990 год рождения.

Хроническая почечная недостаточность,
терминальная стадия.

Рады вас проинформировать, что Ольге Немирович успешно сделана операция.

Такое позитивное письмо мы получили от Ольги!

Здравствуйте, Лариса!!! Спасибо за приглашения на ваши акции "Золотое Сердце". Было очень приятно, что Вы мне уделили внимание. Наверное, с помощью Ваших добрых сердец и огромного позитива, мне 1 июля сделали операцию. Всё прошло благополучно, чувствую себя хорошо. Уже вчера меня выписали домой. Теперь впереди год интенсивной реабилитации, и в дальнейшем строгий контроль за состоянием здоровья.
Теперь, можно сказать, начало новой жизни. Конечно же и сейчас тоже нужно держать под контролем свое здоровье, но это намного лучше, чем через день проводить процедуры гемодиализа.

Большое спасибо за помощь и поддержку, с уважением Оля.

Мы благодарим всех, кто оказал помощь этой девушке.Наша акция в помощь Ольге не заканчивается, ведь впереди еще интенсивне и дорогостоящее лечение.

Для всех желающих помочь девочке:

Контактные телефоны:
220-89-45
8-029-771-00-38

Благотворительный р/с: 3135219580034 в Московском отд. ОАО "Белинвестбанк" г.Минска, код 741 УНН 101850418

Получатель: ОО "Детство детям". Назначение платежа: Для проведения операции Ольге Нимерович

 

Ольга во время благотворительной акции "Золотое сердце"

---

 

Добросельский Антон Олегович, 1994 года рождения.
Живет в г. Гомеле.

Дорогие друзья, все те, кто помог в трудную минуту!

Трудно подобрать слова, чтобы выразить признательность и благодарность за вашу помощь.

Только благодаря вашему бескорыстному, посильному вкладу наш сын Антон получил шанс на жизнь.

В ходе длительных переговоров получено согласие и вызов из больницы св. Анны г. Турин – Италия. Сделана предоплата в размере 200000 тысяч евро.

Второго августа в сопровождении матери и врача (прилетевшего заранее из Италии) Антон улетел на лечение. Дорогу перенес посредственно. Благодаря тому, что в аэропорту (в Италии) встречала скорая помощь, состояние удалось стабилизировать. С первых дней пребывания началось обследование в кардиологическом отделении больницы.

Сбор средств пока не прекращаем, т.к. неизвестно, сколько будет стоить послеоперационная реабилитация.

События последних месяцев вокруг нашей семьи показали, что на белорусской земле проживает милосердный, отзывчивый к чужому горю народ.

Огромное спасибо всем, за участие!

Низкий отцовский поклон!

Вы можете связаться с родителями Антона по телефону

– (029) 625-08-07

А так же можете посетить персональный сайт Антона, где узнаете более детальную информацию. http://new_heart.at.tut.by/

---

Итог акции «Золотое сердце» от 23.03.08

Мы рады вам сообщить, что на средства, собранные на благотворительной акции, девочкам-близняшкам потерявшим зрение была проведена первая серия операций, и теперь они идут на поправку. Благодарим всех, кто оказал помощь!

Aмелия	Камилла